從噴碼機(jī)說(shuō)起：中藥材應(yīng)建立質(zhì)量追溯系統(tǒng)
藥品質(zhì)量追溯系統(tǒng)實(shí)際上早已實(shí)現(xiàn)，但仍然局限在西藥范疇，西藥包裝中利用噴碼機(jī)在包裝上印制藥品信息，實(shí)現(xiàn)
藥品質(zhì)量可追溯管理。然而重要生產(chǎn)與西藥有著本質(zhì)上的差別，中藥材生產(chǎn)、流通采用的“農(nóng)業(yè)化”管理，是造成中藥材
行業(yè)一系列問(wèn)題的直接原因。應(yīng)盡快建立中藥材質(zhì)量可追溯體系，從制度上堵住中藥材各環(huán)節(jié)出現(xiàn)的漏洞。雖然建立中
藥質(zhì)量科可追溯系統(tǒng)需求迫切，但是首先如何批量在包裝上實(shí)現(xiàn)噴碼機(jī)標(biāo)識(shí)，是第一步要解決的關(guān)鍵。
根據(jù)中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥材市場(chǎng)專委會(huì)的調(diào)研，在流通環(huán)節(jié)建立中藥材的“身份證”體系，便于追溯質(zhì)量被認(rèn)為是當(dāng)務(wù)
之急。“身份證”首先要解決中藥材產(chǎn)地、品名、生產(chǎn)日期、發(fā)貨單位（或個(gè)人）真實(shí)性的問(wèn)題。“從產(chǎn)地開(kāi)始，如果這
4個(gè)方面真實(shí)，就可以大致判定中藥材質(zhì)量的優(yōu)劣。”第二步是在“身份證”體系中增加中藥材感官鑒別的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，主要
解決真?zhèn)蝺?yōu)劣以及質(zhì)量等級(jí)問(wèn)題。這兩步要從中藥材采收上市后就開(kāi)始做，直到進(jìn)入藥廠或中藥飲片生產(chǎn)廠家之前。第
三步是隨著中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的完善，在追溯系統(tǒng)中逐步增加衡量?jī)?nèi)在質(zhì)量的理化標(biāo)準(zhǔn)。
據(jù)悉，在國(guó)家有關(guān)部門支持下，基于中藥材“身份證”體系、與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的中藥材流通編碼標(biāo)準(zhǔn)目前已經(jīng)成型，
倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸環(huán)節(jié)的編碼標(biāo)準(zhǔn)也在按部就班地編制中。組織方已和全國(guó)主要藥材市場(chǎng)、種植大戶（合作社）等初步簽訂意
向書(shū)，為今后全面施行中藥材質(zhì)量追溯系統(tǒng)奠定了基礎(chǔ)。
